Regulatory Affairs Manager 80-100%
Curaden AG
KriensFestanstellungVeröffentlicht 17.4.2026
Über den Job
Du leitest internationale Registrierungs- und Zulassungsprojekte für Kosmetikprodukte und Gebrauchsartikel. Als Regulatory Affairs Manager bei Curaden AG (Kriens) bist du Schnittstelle zwischen internen Teams, Partnern und Behörden.
Aufgaben
- Internationale Projekte zur Registrierung und Zulassung von Kosmetika und Gebrauchsartikeln leiten
- Regulatorische und technische Dokumente erstellen und aktualisieren (Produktdatenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Eigendeklarationen, FSC)
- Verpackungslayouts und Kennzeichnungselemente (INCI-Angaben) auf Konformität prüfen
- Dokumente in IQSoft und SAP verwalten; Fehler und CAPA bearbeiten
- Ansprechperson für regulatorische Fragen von Partnern und Distributoren
- Qualitätsmanagementsystem weiterentwickeln und Abteilung aktiv mitgestalten
Profil
- Ausbildung in Medizinaltechnik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs oder vergleichbarem Fachgebiet
- Berufserfahrung in der Registrierung von Kosmetika (Medizinprodukte-Erfahrung ein Plus)
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse; Spanisch und/oder Italienisch von Vorteil
- Organisiert, strukturiert, detailorientiert mit hohem Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikativ, verbindlich, innovativ denkend
Rahmenbedingungen
- Pensum: 80-100%
- Start: per sofort oder nach Vereinbarung
- Vertrag: Festanstellung
- Sprachen: Deutsch, Englisch erforderlich; Spanisch/Italienisch von Vorteil
Benefits
- Herausfordernde und vielseitige Aufgaben
- Wachsende Unternehmensgruppe mit familiärer Atmosphäre
- Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Vertrauen und Mitspracherecht im Team
- Attraktive Mitarbeiterkonditionen
Skills
Regulatory AffairsKosmetika-RegistrierungIQSoft | SAPQualitätsmanagementsystemTechnische DokumentationDeutschEnglisch
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