Leitung Regulatory, Stellvertretende Leitung Pharmacovigilance & FvP
Gebro Pharma AG
Grienmatt 2, 4410 LiestalFestanstellungVeröffentlicht 8.5.2026
Über den Job
Wir suchen eine erfahrene Fachperson zur Leitung unseres Regulatory-Bereichs bei der Gebro Pharma AG in Liestal. Du verantwortest die regulatorische Compliance und die Zulassungsbetreuung unserer Produkte in den Bereichen Rheumatologie, Schmerz, Husten/Erkältung, Dermatologie und Rare Disease.
Aufgaben
- Leitung des Zulassungsbereichs und regulatorische Betreuung bestehender und neuer Produkte
- Durchführung von regulatorischen Due-Diligence-Analysen bei potenziellen Akquisitionen
- Unterstützung bei Market-Access-Gesuchen und Behördeninteraktionen
- Stellvertretung der FvP (Qualität und Pharmakovigilanz) sowie Compliance Officer
- Überprüfung und Durchsetzung behördlicher Vorschriften (Arzneimittel, Betäubungsmittel, Medizinprodukte, Kosmetika)
- Vorbereitung und Unterstützung bei Audits (intern und extern)
Profil
- Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Universität, ETH oder FH)
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs in GMP/GDP-reguliertem Umfeld
- Selbstständig, teamfähig, initiativ und dienstleistungsorientiert
- Deutsch (Muttersprache), verhandlungssicheres Englisch, Französisch von Vorteil
- Gute EDV-Kenntnisse und sicheres Auftreten
Rahmenbedingungen
- Pensum
- 100% | Vertrag: Festanstellung nach Vereinbarung | Standort: Liestal BL
Skills
Regulatory AffairsPharmacovigilanceGMP | GDPArzneimittelzulassungDeutschEnglisch
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