Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung (QM/QS)
swisscann tec AG
Über den Job
Wir sind ein leistungsorientiertes, hochmotiviertes Team , das gemeinsam anpackt, Verantwortung übernimmt und jeden Tag sein Bestes gibt – für höchste Qualitätsstandards und ein gemeinsames Ziel: Wir produzieren sicheres, hochwertiges medizinisches Cannabis, um Patient:innen zu einem besseren Leben zu verhelfen. Unser GMP-zertifiziertes Umfeld verlangt Genauigkeit, Sorgfalt und echtes Commitment . Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung , die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Weitblick dazu beiträgt, unsere hohen Standards kontinuierlich sicherzustellen und weiterzuentwickeln.
Aufgaben
Qualitätsmanagement (QM):
Qualitätssicherung (QS):
- Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäss GACP, GMP und GDP
- Erstellung, Pflege und Kontrolle qualitätsrelevanter Dokumente (Prüfpläne, SOPs)
- Durchführung interner Audits und Vorbereitung externer Audits (z. B. Swissmedic, Lieferanten)
- Unterstützung bei der Definition und Umsetzung von Qualitätszielen
- Schulung der Mitarbeitenden zu Qualitätsthemen
- Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen (KVP)
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Eingangs-, Inprozess- und Endkontrollen
- Überwachung der Produktions- und Hygienestandards
- Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs (Corrective and Preventive Actions) und Reklamationen
- Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit von Chargen und Materialien
- Kontrolle und Freigabe von Prüfberichten und Chargendokumentationen
- Zusammenarbeit mit Produktion, externen Laboren, Lieferanten und Behörden
- Durchführen von Schulungen und Unterweisungen zu qualitätsrelevanten Themen.
Profil
- Ausbildung oder Studium im Bereich Naturwissenschaften, Lebensmitteltechnik, Pharmazie oder Qualitätsmanagement
- Erfahrung in der Qualitätssicherung, vorzugsweise in der Pharma-Industrie
- Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien (GLP und GMP oder entsprechendes)
- Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen im Bereich Betäubungsmittel (Swissmedic, BetmG) von Vorteil
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Analytisches Denken und Genauigkeit in der Dokumentation
- Kenntnisse in gängigen Qualitätstools und -methoden
- Teamfähigkeit und Kommuniktionsstärke
- Deutsch - und Englischkenntnisse, fliessend mündlich und schriftlich
Benefits
Wichtig für uns – und für Dich Diese Position ist nichts für „Easy-Going“-Typen , sondern für technische Macher:innen , die mitdenken, anpacken und Verantwortung übernehmen. Wir arbeiten fokussiert, präzise und mit hoher Motivation an einem gemeinsamen Ziel: die Herstellung von sicherem, hochwertigem medizinischem Cannabis für Patient:innen. Interessiert? Wir freuen uns auf Deine vollständige Bewerbung mit:
Bitte beachte, dass wir nur vollständige Bewerbungsunterlagen berücksichtigen können.
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen
- Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team
- Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln
- Moderne Infrastruktur und klare Qualitätsprozesse
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein respektvolles Miteinander
- Lebenslauf inkl. Foto
- Arbeitszeugnissen
- Motivationsschreiben
Skills
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