Validation & Documentation Engineer
Dietrich engineering consultants S.A.
Ch. du Dévent 3, 1024 EcublensFestanstellungVeröffentlicht 28.5.2026
Über den Job
Du unterstützt unser Team bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen in der pharmazeutischen Industrie. Du arbeitest mit Projektmanagern, Kunden und dem globalen Validierungsteam zusammen und schreibst Testprotokolle sowie Validierungsdokumentationen.
Aufgaben
- Erstellung und Ausführung von Testprotokollen und Validierungsdokumentationen
- Unterstützung des Sales-Teams bei der Analyse von Kundenanforderungen und Beratung zu erforderlichen Validierungsleistungen
- Pflege und Aktualisierung globaler Templates und Dokumentationsrichtlinien
- Kundenkommunikation während Testphasen und Projektmeetings
- Reisen zu Subsidiaries und Kundenstandorten (bis zu 50%)
Profil
- Erfahrung in Validierung, Inbetriebnahme oder Prüfung in regulierten Branchen
- Nachgewiesene Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Design und/oder Produktion)
- Technisches Hochschuldiplom, vorzugsweise in Chemie-, Verfahrens- oder Qualitätsengineering
- Ausgezeichnete Französisch- und Englischkenntnisse (mind. B2)
- Hohe Dokumentationsfähigkeiten und Attention to Detail
- Gute IT-Kenntnisse und Teamfähigkeit
Rahmenbedingungen
- Pensum
- 100%
- Start
- Sofort oder nach Vereinbarung
- Standort
- Ecublens/Cheseaux (Schweiz)
- Sprachen
- Französisch und Englisch erforderlich
Skills
ValidierungTechnische DokumentationTestprotokollenPharmazieFranzösischEnglisch
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