Dokumentationsspezialist / Document Specialist GMP 100%

Sie prüfen und bearbeiten GMP-Dokumente redaktionell und inhaltlich, koordinieren Genehmigungsläufe und arbeiten aktiv im Dokumentenmanagementsystem mit. Zudem unterstützen Sie bei administrativen und koordinativen Aufgaben rund um Dokumentenlenkung, Archivierung und Qualitätssicherung. Sie stehen im Austausch mit verschiedenen internen Anspruchsgruppen, bearbeiten Anfragen und helfen dabei, einen reibungslosen Ablauf im Bereich Quality, Documentation & Archiving sicherzustellen. Auch das Erstellen von Reports und Kennzahlen gehört zu Ihrem Aufgabenbereich.

Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung mit und verfügen idealerweise über erste Erfahrung im Dokumentenmanagement, Qualitätsmanagement oder in einem regulierten Umfeld wie Pharma, Biotech, Medtech oder Life Sciences. Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word sind wichtig, ebenso eine sorgfältige, genaue und strukturierte Arbeitsweise. Erfahrung mit Veeva eDocs oder vergleichbaren Dokumentenmanagementsystemen ist von Vorteil, aber kein Muss. Grundkenntnisse im GMP-Umfeld sind ebenfalls ein Plus. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt. Englischkenntnisse sind von Vorteil. Persönlich überzeugen Sie durch Zuverlässigkeit, Kommunikationsstärke, Eigenverantwortung und die Fähigkeit, auch bei mehreren parallelen Aufgaben den Überblick zu behalten. Das Angebot Es erwartet Sie eine spannende Aufgabe in einem internationalen Biotech-Unternehmen mit hoher gesellschaftlicher Relevanz. Sie arbeiten in einem professionellen Qualitätsumfeld, erhalten Einblick in GMP-Prozesse und übernehmen eine zentrale Rolle in der Dokumentenkoordination. Die Position ist hybrid möglich, mit ca. 3 Tagen vor Ort und 2 Tagen Homeoffice.

Dann freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme. Gerne gebe ich Ihnen in einem ersten Gespräch weitere Informationen zur Position, zum Unternehmen und zum Bewerbungsprozess. #LI-KK1 #LI-Hybrid