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Chief Medical Officer / SVP Clinical Development – SJP Biotec GmbH | JobRevolt

Über den Job

SJP Biotec GmbH ist ein Clinical-Stage Precision Oncology Unternehmen, das eine First-in-Class Selective Translation Regulatory Inhibitor (STRI) Plattform entwickelt, um Therapieresistenzen in refraktären Krebserkrankungen zu überwinden. Der CMO/SVP Clinical Development ist der höchste klinische Leiter des Unternehmens und verantwortet die Gestaltung und Umsetzung einer Multi-Indikations-Entwicklungsstrategie im Bereich RAS/eIF4A/Translation-Pathway-Inhibition.

Aufgaben

Direktiven von Board und Senior Management übersetzen und umsetzen sowie als klinisches Gesicht des Unternehmens auftreten
Sämtliche klinische Entwicklungsaktivitäten über das SJP-Portfolio führen und managen
Phase-2- und Phase-3-Studienprotokolle designen und CTA/IND-Einreichungen bei BfArM, FDA und EMA überwachen
Biomarker-gesteuerte Patientenselektionsstrategien entwickeln und implementieren
Beziehungen zu führenden akademischen und klinischen Zentren in Deutschland, der EU und den USA aufbauen und managen
Investigator Initiated Trials und Partnerschaften überwachen sowie wissenschaftliche Leadership bereitstellen
Regulatorische Strategie führen, inkl. Fast Track Designation, Breakthrough Therapy Designation und Accelerated Approval Pathways
Pharma-Partnering-Aktivitäten unterstützen – klinische Datenpakete vorbereiten und Due Diligence für Lizenz- und Out-Licensing-Transaktionen beantworten
Klinische Entwicklungs- und Operations-Funktion aufbauen, inkl. Rekrutierung von CRAs, Medical Monitors und Data-Management-Staff
Klinische Daten an grossen Onkologie-Kongressen und vor Key Opinion Leaders präsentieren
Mit potenziellen Investoren und Finanzinstitutionen interagieren, um bei Bedarf Kapital aufzunehmen

Profil

MD mit Spezialisierung in medizinischer Onkologie und Hämatologie
10+ Jahre Erfahrung in der onkologischen klinischen Entwicklung in Pharma, Biotech oder CRO mit Hands-on Clinical Trial Leadership
Nachgewiesener Track Record erfolgreicher IND/CTA-Einreichungen
Leadership bei Interaktionen mit FDA und/oder EMA
Erfahrung mit Biomarker-gesteuertem Trial Design und Companion-Diagnostic-Entwicklung
Expertise in Brustkrebs, NSCLC und KRAS-mutierter Tumorbiologie
Starkes Verständnis der kompetitiven Behandlungslandschaft in der klinischen Onkologie
Nachgewiesene Fähigkeit, Investigator-Initiated Trials und akademische Standort-Partnerschaften zu managen
Starker wissenschaftlicher Publikations- und/oder Kongresspräsentations-Track-Record in klinischer Onkologie
Exzellente Präsentationsfähigkeiten
Teamwork-Orientierung und Führung eines Teams von Fachexperten
Sehr erwünscht (nicht zwingend): Erfahrung mit RAS/KRAS-Biologie, MAPK-Pathway-Inhibitoren oder Translation-Pathway-Therapeutika
Sehr erwünscht: PhD in einem verwandten Bereich der Krebsbiologie
Sehr erwünscht: Erfahrung mit Basket-Trial-Design und Multi-Cohort-Onkologie-Studien
Sehr erwünscht: Background in Immuno-Onkologie-Kombinationen, insbesondere bei Checkpoint-Inhibitor-Resistenz
Sehr erwünscht: Vorherige Beteiligung an Pharma-Partnering oder Licensing Due Diligence von der Biotech-Seite
Sehr erwünscht: Arbeitskenntnisse deutscher regulatorischer Rahmenwerke sowie internationaler GCP/ICH-Richtlinien
Sehr erwünscht: Etabliertes professionelles Netzwerk an führenden Krebszentren

Rahmenbedingungen

Standort: Zürich, Schweiz; Flexibilität für Remote-/Hybrid-Arrangements
Reisetätigkeit: Regelmässige Reisen zu EU- und US-Studienzentren werden erwartet
Vertragsart: Vollzeit; VP/C-Suite-Äquivalent, Reporting an den Managing Director
Vergütung: Wettbewerbsfähiges Gehalt entsprechend Industrienormen plus jährlicher leistungsabhängiger Bonus
Startdatum: So bald wie möglich
Bewerbung (CV/Resume plus kurzes Anschreiben) per E-Mail mit Betreff: Application — CMO / SVP Clinical Development
Alle Bewerbungen und Anfragen werden mit voller Diskretion behandelt; kein Kontakt zum aktuellen Arbeitgeber oder zu Referenzen ohne ausdrückliche Erlaubnis
SJP Biotec ist ein Equal-Opportunity Employer, der sich Diversität und Inklusion in klinischer Forschung und Arzneimittelentwicklung verpflichtet

Benefits

Flexibilität für Remote-/Hybrid-Arrangements
Jährlicher leistungsabhängiger Bonus

Chief Medical Officer / SVP Clinical Development

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Aufgaben

Profil

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Benefits

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