Betreuung und Pflege der Zulassungsdossiers der vertriebenen Arzneimittel
Begleitung der Produktion von im Lohnauftrag hergestellten Arzneimitteln bezüglich Zulassung und Qualität, Koordination mit Partnern und Lohnherstellern
Aktive Mitarbeit beim Unterhalt des Qualitätsmanagementsystems sowie bei sämtlichen anfallenden Qualitätssicherungsaufgaben, beispielsweise Vorbereitung der Freigabe von Präparaten für den Schweizer Markt, Erstellung von Product Quality Reviews und Mithilfe bei der Erstellung von QM-Dokumenten
Bearbeitung von Meldungen zu Qualitätsbeanstandungen
Aktive Mitarbeit in Business Development-Projekten

Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise in Pharmazie oder naturwissenschaftlicher oder medizinischer Richtung
Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
Qualitätsbewusste und flexible Person mit exakter und selbständiger Arbeitsweise
Freude an einer vielseitigen Tätigkeit, der Einarbeitung in verschiedene Themenbereiche sowie am Lernen von Neuem
Teamplayer und gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
Stilsicheres Deutsch, gute Englisch-Kenntnisse, Französisch-Kenntnisse von Vorteil

Pensum: 60–100%
Start: per sofort oder nach Vereinbarung
Ort: Dübendorf
Bewerbung: CV, Zeugnisse und Diplome per Mail, Direktbewerbungen werden vorrangig behandelt

Eine vielseitige Aufgabe mit viel Eigenverantwortung und grossen Mitgestaltungsmöglichkeiten
Zusammenarbeit mit einem topmotivierten Team
Eine kollegiale, engagierte und wertschätzende Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
Ein stabiles Unternehmen mit klarer Marktposition
Sehr gute Sozialleistungen sowie moderne Anstellungsbedingungen

Quality & Regulatory Affairs Manager m/w/d 60 - 100%

Über den Job