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GLAROPHARM AG

Chemielaborant:inChemielaborant:in

GLAROPHARM AG

Im Sändli 2, 8756 MitlödiFestanstellungVeröffentlicht 3.10.2026

Über den Job

Über den Job

Als grösster unabhängiger Lohnhersteller der Schweiz bietet die FRIKE GROUP smarte Lösungen, damit die Produkte unserer Kunden gross rauskommen. 80 Jahre Erfahrung machen uns zum kompetenten Partner für Kunden aus den Bereichen Pharma, Kosmetik und Chemie.

Aufgaben

Arbeiten im GMP regulierten Umfeld
Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten
Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden
Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse
Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung
Durchführung von Methodenentwicklungen, -transfers und –Validierungen

Profil

Ausbildung als Laborant/-in EFZ-Chemie, Chemielaborant/-in Fachrichtung Analytik oder CTA
3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen in Chromatographie (HPLC)
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift / Grundkenntnisse in Englisch vorausgesetzt
Geübter Umgang mit MS-Office
Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie in Chromeleon erwünscht

Rahmenbedingungen

Arbeitsort: Sändli 2, 8756 Mitlödi
Kontakt: GLAROPHARM AG, hr@

Benefits

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & Kultur

Skills

Laborant/-in EFZ-Chemie oder Chemielaborant/-in (Analytik)GMP-reguliertes UmfeldFreigabeanalytik von RohstoffenHPLC, GC, Titrationen und nasschemische MethodenAnalyseergebnisse-DokumentationMethodenentwicklung, -transfers und -Validierungen3 Jahre Berufserfahrung in Qualitätskontrolle

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