Erstellung und Pflege von Qualitätsmanagement-Dokumentationen (QM-Dokumente)
Mitarbeit bei Optimierungs- und Verbesserungsprojekten
Unterstützung in verschiedenen Produktionsbereichen sowie aktive Mitarbeit in der Produktion
Mitwirkung bei Lean-Management-Aktivitäten und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
Planung und Durchführung von Schulungen und Qualifizierungen
Bearbeitung von Abweichungen sowie Durchführung von Root-Cause-Analysen
Umsetzung und Nachverfolgung von CAPA-Massnahmen
Mitarbeit bei Change-Control-Prozessen
Unterstützung bei weiteren GMP-relevanten Aufgaben und Projekten

Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie, Physik oder vergleichbar)
Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Arzneimittelherstellung
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktion
Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
Hands-on-Mentalität und Freude daran, Herausforderungen aktiv anzugehen
Hohe Eigeninitiative, Flexibilität und Umsetzungsstärke
Offene, kommunikative und teamorientierte Persönlichkeit
Erste Führungserfahrung oder Motivation zur Übernahme von Führungsverantwortung (von Vorteil)

Assistent*in Produktionsleitung 100%

Über den Job