Qualifizierungsingenieur

Betreuung der Qualifizierungsaktivitäten für verschiedene pharmazeutische Grossunternehmen und Sicherstellung eines GMP-gerechten und technisch einwandfreien Ablaufes einer Qualifizierung. Erstellen und Prüfen von Anlagendokumenten, Vorschriften und Life-Cycle-Dokumentationen. Erstellen von übergeordneten Qualifizierungsdokumenten. Installations- und Funktionsprüfungen in Zusammenarbeit mit unseren Kunden und den Anlagenlieferanten an den modernsten Anlagen. Implementierung und Integration eines Systems der papierlosen Qualifizierung zusammen mit unserem Software-Partner Analyse des papierbasierten Prozesses, Erstellen der Konzepte, Dokumenten-vorlagen und -pakete für papierlose Prozesse mittels Cloud basierter Software. Vorbereitung von PMD (Process Mapping Document), Schulungsmaterial, Durchführung von Trainings und Unterstützung bei Fragen und Änderungen. Unterstützende Tätigkeiten bei der Qualitätssicherung. Ansprechperson für die QA-, Produktions- und Engineering Abteilung im Bereich Produktions- und Infrastrukturanlagen.

Technische Ausbildung oder abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwissenschaften oder Naturwissenschaften Erfahrung in der Pharma oder in der medizintechnischen Geräteherstellung (Medical Devices) unter GMP Produktionsbedingungen (vorteilhaft) Kundenorientierte Arbeitsweise Selbststarter mit guten interpersonellen Fähigkeiten Grosse Rücksicht auf Details und Lernbereitschaft Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer Wir sind ein kleines Unternehmen mit flacher Organisationstruktur und mit grossem Potential für gemeinsames Wachstum und Weiterentwicklung in den vielversprechenden Bereichen der Pharmaindustrie und der Digitalisierung von Geschäftsprozessen. Neben den spannenden Aufgaben und dem angenehmen Arbeitsklima erwartet Sie ein überdurchschnittliches Gesamtvergütungspaket, regelmässige Schulungen und Teambuilding-Events.