Dokumentenmanagement im MES-Team: Erstellung erforderlicher Dokumentation, Sicherstellung der Aktualität von SOPs und Risikoanalysen
Administration und Betrieb des MES Systems mit dem MES-Team: Fehleranalyse, Problemlösung und Bereitschaftsdienst
Analyse neuer Anforderungen an das MES-System mit internem Businesspartner und Unterstützung bei der Implementierung optimaler Lösungen
Mitarbeit und Support bei Change Control Management und Qualifizierungs- und/oder Validierungsaktivitäten gemäss Roche internen Richtlinien

Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Elektrotechnik oder Vergleichbares
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als System Engineer und Erfahrung in der Betreuung von MES-Systemen
Breites Verständnis von Data Integrity Anforderungen und IT-Architektur
Fundierte Kenntnisse bezüglich GMP, Compliance und Computer System Validation
Erfahrung und Motivation für die Erstellung von Dokumenten und Risikoanalysen sowie Dokumentenmanagement
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Kunden- und ergebnisorientiert, teamfähig mit sehr guten Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise
Optional: Siemens Simatic IT MES Kenntnisse / Siemens OpCenter Pharma MES Kenntnisse, Kenntnisse Automationssystemen (Siemens PCS7), PI / OsiSoft Kenntnisse, Erfahrung in MES Systemen zur automatisierten Herstellung biotechnologischer Produkte

Manufacturing Execution System (MES) Engineer (w/m/d) 50%

Über den Job