Assistant QCD , 80 - 100%

Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten Ablage und Archivierung von Stabilitätsplänen- / Berichten und Rohdaten Kommunikation mit externen und internen Laboren Musterzug und Versand von Mustern an externe Labore und Kunden Terminüberwachung (Übersicht) Übernahme und Koordination administrativer Aufgaben innerhalb der Teams QCD Projects sowie Unterstützung des BD Project Manager bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten Erstellen und Überarbeiten von Rohstoffspezifikationen und Auslösen von Change Requests Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld von Vorteil Hohes Mass an Qualitätsbewusstsein Strukturierte und exakte Arbeitsweise Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke Englischkenntnisse auf Niveau B2, sehr gute Deutschkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office, LIMS und SAP von Vorteil Freude an abteilungsübergreifenden Tätigkeiten

Vielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche in einem dynamischen Umfeld Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden kollegialen Team Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeiten Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Dossiers von Personalvermittlungsbüros werden nicht berücksichtigt.