Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen
Planung und Steuerung der Arbeitsabläufe für Labortätigkeiten
Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMP-relevanten
Bearbeitung von Diskrepanzen (UPE)
Unterstützung in der Erarbeitung und Implementierung von Gruppenstrategien und -zielen
Übernahme entsprechender Spezialaufgaben

Abgeschlossenes Studium im Bereich der Biowissenschaften z.B als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) (*)
Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.B als Mikrobiologe; QA Assistant) (*)
Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards (*)
Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse
Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse
Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen
Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne
Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen

Laboratory Specialist QC Mikrobiologie

Über den Job