Eigenständige Abwicklung von Qualifizierungsprojekten (cGMP) an neuen und bestehenden chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen
Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
Ausführung von DQ/IQ/OQ-Tätigkeiten
Überprüfung von technischen Dokumenten und Funktionsspezifikationen
Durchführung von Computervalidierungen
Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
Beurteilung von Change Control Anträgen und durchführen von Qualifizierungsvergleichen
Sicherstellung einer sauberen, durchgehenden Dokumentation
Vertretung des Bereiches Qualifizierung in Audits und Beratung der Produktion in cGMP-Belangen
Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung

Abgeschlossenes Studium in Chemie/Biotechnologie/Pharmatechnik oder Verfahrenstechnik
Kenntnis/Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
Gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Projektleiter Qualifizierung

Über den Job