Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften

Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
Eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit exakter und zuverlässiger Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
Teamplayer mit gutem Teamgeist
Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
Hohe Selbstmotivation und schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätigkeiten einzuarbeiten
Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
Gute Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Process Technician - Supply Management

Über den Job