Collaborateur ou Collaboratrice scientifique – Coordination des parcours patients transfrontaliers et des partenariats hospitaliers - 70%

Les Hôpitaux Universitaires de Genève, avec plus de 13'000 collaborateurs et 160 métiers, constituent une institution de référence au niveau national et international. Le Département d'oncologie assure la prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients atteints de maladies cancéreuses. Le département regroupe 4 services (hématologie, oncologie, oncologie de précision et radio-oncologie) avec environ 300 collaborateurs.

• Apporter un appui scientifique et méthodologique aux activités du projet en collaboration avec les équipes hospitalières françaises et suisses
• Contribuer à l'analyse des parcours patients transfrontaliers et à l'évaluation des nouvelles organisations de soins
• Suivre les activités scientifiques et évaluer les dispositifs numériques facilitant le repérage des patients
• Participer à la collecte et l'exploitation des informations relatives aux parcours de soins transfrontaliers
• Identifier et analyser les freins juridiques, organisationnels, administratifs et logistiques à l'accès aux soins
• Analyser les différences organisationnelles entre les systèmes de santé suisse et français
• Rédiger des rapports d'analyse et synthèse et contribuer à l'élaboration de recommandations
• Entretenir des échanges réguliers avec les partenaires hospitaliers suisses et français
• Coordonner les patients transfrontaliers inclus dans les études cliniques
• Harmoniser les procédures administratives et cliniques (consentements, documents réglementaires, assurances, organisation du transport)
• Identifier les difficultés rencontrées par la patientèle et les professionnels de santé
• Collecter les indicateurs nécessaires à l'évaluation des outils de trial matching
• Participer au recrutement et à l'orientation de la patientèle vers les essais cliniques
• Interpréter les résultats et leur valorisation sous forme de rapports techniques et scientifiques

• Titulaire d'un Bachelor dans un domaine pertinent à la recherche clinique
• Complété idéalement par un CAS en recherche clinique
• Solide connaissance des bonnes pratiques cliniques et de l'environnement de la recherche
• Expérience avérée en gestion ou coordination d'études cliniques en oncologie, acquise dans un établissement hospitalier ou en recherche clinique
• À l'aise dans l'analyse de processus complexes
• Très bonne connaissance de la réglementation applicable à la recherche clinique
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique (atout)
• Connaissance des systèmes de santé français et suisse (atout)
• Connaissance des projets européens (atout)

• Entrée en fonction : à convenir
• Taux d'activité : 70%
• Nombre de postes : 1
• Classe de fonction : 17
• Contrat : CDD de droit privé
• Contact : Mme C. Cretton, secrétaire - Écrire un email