Qualität klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz unter Beachtung lokaler und internationaler Richtlinien und Gesetze sicherstellen
Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring überprüfen
Initiierung, Monitoring und Schliessung der Studienprojekte gemäss Monitoringplan durchführen und regelmässig schriftlich berichten
Studienspezifische Risikoanalysen durchführen und Monitoringpläne entwickeln und erstellen
Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum und den Studienzentren bilden und Informationsfluss gewährleisten

Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Gesundheitswesen/Naturwissenschaften oder Bachelorabschluss FH/Uni/ETH
Mindestens 1–2 Jahre Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien
Gute Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie gängiger Office-Programme
Exakter, ziel- und lösungsorientierter Arbeitsstil
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, diplomatisch einsetzbar
Selbständiges Arbeiten und Reisetätigkeit von ca. 40%
Ausgezeichnete Kenntnisse Englisch und Deutsch; Französisch und Italienisch Grundkenntnisse

Flexible Jahresarbeitszeiten
6 Wochen Ferien
Attraktive Anstellungsbedingungen
Vielseitiges Aufgabengebiet mit Sinn und Wirkung in sinnstiftender Non-Profit-Organisation

Clinical Research Associate (CRA) 80-100%

Über den Job